- Артикул:00-00007612
- Автор: Шабалов Н.П.
- ISBN: 978-5-459-00727-5
- Обложка: Твердый переплет
- Издательство: Питер (все книги издательства)
- Город: СПб
- Страниц: 880
- Формат: 70х100 1/16
- Год: 2012
- Вес: 2343 г
- Серия: Учебник для ВУЗов (все книги серии)
Развернуть ▼
Перед вами второй том седьмого, переработанного и дополненного, двухтомного издания учебника (предыдущие выпущены в 1979, 1985, 1993, 1999, 2002, 2007 гг.). Сведения по основным разделам педиатрии приведены в логической последовательности: определение заболевания, этиология, патогенез, клиника, диагноз, дифференциальный диагноз, лечение, прогноз, профилактика и диспансерное наблюдение. Учебник отражает современный уровень знаний о заболеваниях, изучение которых предусмотрено Программой по детским болезням, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации на 4-6-х курсах педиатрических факультетов медицинских вузов.
См. также Том 1
Оглавление
Глава 12. Врожденные пороки сердца (Ю. В. Середа)
Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения и артериовенозным сбросом крови
Открытый артериальный проток (ОАП)
Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)
Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)
Открытый атриовентрикулярный канал (АВК)
Врожденные пороки сердца, с обогащением малого круга кровообращения и венозно-артериальным сбросом крови
Транспозиция магистральных сосудов (ТМС)
Общий артериальный ствол (ОАС)
Врожденные пороки сердца с обеднением малого круга кровообращения
Изолированный стеноз легочной артерии (ИСЛА)
Тетрада Фалло (ТФ)
Аномалия Эбштейна (АЭ)
Врожденные пороки сердца с препятствием кровотоку в большом круге кровообращения
Стеноз устья аорты (СА)
Коарктация аорты (КА)
Врожденные пороки сердца без нарушения гемодинамики
Аномалии расположения сердца (АРС)
Глава 13. Приобретенные заболевания сердечно-сосудистой системы (В. В. Юрьев)
Поражения миокарда
Миокардиты
Инфекционный эндокардит
Перикардиты
Аритмии у детей
Функциональные шумы сердца
Сердечная недостаточность
Дистонии
Гипертонические состояния
Гипотонические состояния
Глава 14. Ревматические болезни (В. В. Юрьев)
Острая ревматическая лихорадка
Ювенильный хронический артрит и диффузные заболевания соединительной ткани
Ювенильный хронический артрит (ЮХА)
Склеродермия
Системная красная волчанка (СКВ)
Дерматомиозит
Смешанная болезнь соединительной ткани (СБСТ)
Системные васкулиты
Глава 15. Болезни почек и мочевыводящих путей (Н. П. Шабалов, В. В. Архипов)
Острый постстрептококковый гломерулонефрит (ОСГН)
lgA-нефропатия (болезнь Берже, идиопатическая возвратная макрогематурия, мезангиопролиферативный гломерулит)
Быстропрогрессирующие гломерулонефриты (БПГН)
Нефротический синдром (НС)
Хронические гломерулонефриты
Интерстициальный нефрит (ИН)
Дисметаболические нефропатии
Оксалатная нефропатия
Мочекаменная болезнь (МКБ)
Пиелонефрит (ПЕН)
Инфекции мочевыводящих путей
Цистит
Врожденные и наследственные заболевания почек
Наследственный нефрит. Синдром Альпорта
Тубулопатии(ТП)
Острая почечная недостаточность (ОПН)
Хроническая почечная недостаточность
Общие вопросы консервативного лечения и подготовки к заместительной терапии
Глава 16. Болезни системы крови
Анемии
Острая постгеморрагическая анемия (ОПА)
Хроническая постгеморрагическая анемия (ХПА)
Наследственные апластические анемии
Врожденный дискератоз (синдром Цинссера-Коля-Энгмана)
Приобретенные гипо- и апластические анемии (ПАА)
Врожденные дизэритропоэтические анемии (ВДА)
Сидеробластные анемии (СА)
Мегалобластные анемии (МА) фолиеводефицитная анемия (ФДА)
Витамин-В12-дефицитная анемия (В12-ДА) физиологическая анемия младенцев
Анемия недоношенных детей
Гемолитические анемии (ГА)
Наследственный микросфероцитоз (НС) (гемолитическая анемия Минковского-Шоффара)
Наследственные гемоглобинопатии
Серповидно-клеточные гемоглобинопатии
Талассемии
Лейкозы
Хронический миелолейкоз (ХАЛЛ)
Гистиоцитозы из клеток Лангерганса (ГКЛ)
Лимфогранулематоз (ЛГМ)
Геморрагические диатезы и геморрагические заболевания
Наследственные коагулопатии
Гемофилия
Болезнь Виллебранда
Тромбоцитопеническая пурпура
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)
Тромбоцитопатии
Вазопатии
Геморрагический васкулит (ГВ)
Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
Глава 17. Эндокринные заболевания (В. Л. Лисс, И. И. Нагорная, Е. В. Плотникова, Ю. Л. Скородок)
Сахарный диабет
Ожирение
Болезни гипоталамо-гипофизирной системы
Соматотропная недостаточность (дефицит гормона роста - ДГР, гипофизарный нанизм)
Несахарный диабет
Болезни щитовидной железы
Гипотиреоз
Диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса)
Простой зоб (диффузный нетоксический зоб)
Эндемический зоб
Аутоиммунный тиреоидит (АИТ)
Болезни околощитовидных желез
Гипопаратиреоз
Псевдогипопаратиреоз
Заболевания надпочечников
Хроническая недостаточность надпочечников (болезнь Аддисона)
Острая недостаточность надпочечников (OHH)
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН, адреногенитальный синдром)
Недостаточность 21-гидроксилазы
Недостаточность 11-гидроксилазы
Заболевания половых желез
Преждевременное половое развитие
Гипогонадизм
Задержка полового развития (ЗПР)
Крипторхизм
Нарушение половой дифференцировки
Синдром Шерешевского-Тернера
Чистая дисгенезия гонад у лиц с кариотипом 46, ХУ
Синдром Клайнфельтера
Нарушения формирования пола (НФП)
Глава 18. Наследственные болезни (хромосомные болезни, генные болезни) (А. В. Эрман)
Хромосомные болезни
Синдромы трисомий
Хромосомы 21 трисомии синдром
Хромосомы 13 трисомии синдром
Хромосомы 18 трисомии синдром
Аномалии половых хромосом
Хромосомы ХХУ синдром
Хромосомы X моносомии синдром
Синдром трисомии X
Синдром 47, ХУУ
Хромосомы фрагильной (ломкой) X синдром
Генные болезни
Нарушения в метаболизме аминокислот
Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения)
Гистидинемия
Нарушения обмена триптофана
Болезнь Хартнапа
Синдром Кнаппа-Комровера
Цистатионинурия
Гомоцистинурия
Цистинурия
Лейциноз
Алкаптонурия
Цистиноз
Наследственные нарушения соединительной ткани (А. В. Эрман, В. Г. Арсентьев, Н. П. Шабалов)
Синдром Марфана
Синдром Элерса-Данло
Несовершенный остеогенез
Дисплазии соединительной ткани (ДСТ)
Наследственные болезни обмена углеводов
Галактоземия
Оглавление
Гликогенозы
Фруктоземия
Наследственные болезни обмена липидов
Гликолипидозы
Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз)
Инфантильный 6т2-ганглиозидоз (болезнь Тея-Сакса)
Сфинголипидоз (болезнь Ниманна-Пика)
Наследственные пигментные гепатозы
Синдром Криглера-Найяра
Синдром Жильбера-Мейленграхта
Наследственные болезни накопления
Мукополисахаридозы
Муковисцидоз
Медико-генетическое консультирование
Методы массовой (просеивающей) диагностики наследственных заболеваний
Генная терапия и медицина XXI века
Глава 19. Нейроциркуляторная дисфункция (Ю. В. Середа, Н. П. Шабалов)
Глава 20. Нарушения сна у детей (А. Б. Пальчик, Н. П. Шабалов)
Глава 21. Боль и болевой синдром у детей (А. Б. Пальчик, Н. П. Шабалов)
Глава 22. Острые отравления у детей (Э. К. Цыбулькин)
Лечение острых отравлений
Глава 23. Иммунодефицитные состояния
Клеточные и молекулярные основы иммунного ответа
Иммунитет и антенатальный онтогенез
Функции НLA-системы
Первичные иммунодефициты
Комбинированные иммунодефициты (CID)
Комбинированные иммунодефициты, связанные с другими крупными дефектами
Преимущественно Т-клеточные дефекты
Иммунодефициты с преимущественным дефектом синтеза антител
Количественные и качественные дёфекты фагоцитов
Дефекты комплемента
Лечение иммунодефицитов
Вторичные иммунодефициты
Приложение 1. Противовирусные препараты
Приложение 2. Антибиотики
Приложение 3. Состав адаптированных смесей
Приложение 4. Иммунотропные препараты
Показания для назначения внутривенных иммуноглобулинов
Приложение 5. Бактериофаги
Приложение 6. Антифунгальные препараты
Предметный указатель
Рекомендуем
