Начало действия документа - 01.09.2023. Взамен Журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лекарственных средств, утв. Приказом Минздрава России от 26.10.2015 N 751н.Графы Журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового и фасовки лекарственных средств описаны в Приказе Минздрава России от 22.05.2023 N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"Результаты органолептического, физического и химического контроля изготовленных лекарственных препаратов, в том числе в виде внутриаптечной заготовки и фасовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового регистрируются в журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового и фасовки лекарственных средств.Журнал нумеруется, прошнуровывается и скрепляется подписью руководителя аптечной организации и печатью (при наличии). Допускается ведение указанного журнала в электронном виде.В журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового и фасовки лекарственных средств указываются следующие сведения:Дата осуществления контроля и номер по порядку№ рецепта, требования, наименование медицинской организации, выдавшей их (при наличии)№ серии лекарственного средства промышленного производстваСостав лекарственного средства: определяемое вещество или ион (указывается при физическом или химическом контроле лекарственных форм, изготовленных по рецептам)Результаты контроля- физический, органолептический, качественный контроль (+/-) - химический контроль (качественное и количественное определение)Фамилия, имя отчество (при наличии) лица, изготовившего, расфасовавшего лекарственный препаратПодпись лица, проверившего изготовленный лекарственный препаратЗаключение по результатам письменного контроля: удовлетворительно или неудовлетворительно
