В соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.Для осуществления строгого учета за указанными средствами (препаратами) в аптечных учреждениях может применяться Журнал регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов.Журнал помогает вести посерийный учет препаратов, сохраняет информацию о документах, на основании которых принимается решение о приостановке/дальнейшей реализации лекарственного препарата, содержит информацию о производителе, поставщике и т.д.В настоящее время форма журнала регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов не регламентирована действующим законодательством, а значит, аптечные организации и индивидуальные предприниматели самостоятельно выбирают удобную для них форму данного журнала. Журнал регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов входит Комплект обязательных журналов для аптек.Графы Журнала регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов:1. № п/п2. Дата3. Номер и дата письма, приказа, решения Росздравнадзора4. Причина приостановки обращения5. Наименование лекарственного препарата, форма выпуска, дозировка, производитель6. Серия, срок годности7. Количество упаковок8. Поставщик, номер и дата приходного документа9. Принятое решение в случае выявления указанных лекарственных препаратов10. Должность, Ф.И.О. и подпись ответственного лицаСм. также Журнал учета дефектуры