Гиперцикл. Принципы самоорганизации макромолекул.. - купить книгу в интернет-магазине CentrMag по лучшим ценам! (00-01124935)

Описание Отзывы

Развернуть ▼

М. Эйген, известный ученый из ФРГ, лауреат Нобелевской премии, уже знаком советскому читателю по книге "Самоорганизация материи и эволюция биологических макромолекул " (М.: Мир, 1973). В настоящей книге, написанной совместно с австрийским ученым П. Шустером, М. Эйген развивает теорию гиперцикла как одного из принципов самоорганизации макромолекул. Последовательно рассмотрены отбор и эволюция РНК и ДНК, приведен математический анализ динамических систем применительно к проблеме возникновения жизни и обсуждена модель гиперцикла.
Предназначена для научных работников самых разных специальностей: биологов, химиков, физиков, математиков, философов, историков науки.

Содержание
Предисловие редакторов перевода
Предисловие
Часть А. Возникновение гиперцикла
I. Парадигма единства и разнообразия в эволюции
II. Что такое гиперцикл?
III. Дарвиновские системы
III. 1. Принцип естественного отбора
III. 2. Необходимые предпосылки возникновения дарвиновских систем
III. 3. Динамика отбора
III. 4. Концепция квазивида
III. 5. Реалистические аппроксимации
III. 6. Обобщения
III. 7. Информационное содержание квазивида
IV. Порог ошибок и эволюция
IV. 1. Моделирование на ЭВМ катастрофы ошибок
IV. 2. Экспериментальные исследования с РНК-содержащими фагами
IV. 3. Репликация ДНК
IV. 4. Первые репликативные единицы
IV. 5. Необходимость возникновения гиперциклов
Часть Б. Абстрактный гиперцикл
V. Конкретный пример
VI. Общая классификация динамических систем
VI. 1. Определения
VI. 2. Неограниченный рост
VI. 3. Ограниченный рост и отбор
VI. 4. Внутреннее уравновешивание в растущих системах
VII. Исследование особых точек самоорганизующихся сетей реакций
VII. 1. Адекватный метод исследования
VII. 2. Топологические свойства
VII. 3. Адекватное пространство: симплекс концентраций
VII. 4. Исследование нормальных мод
VII. 5. Растущие системы
VII. 6. Анализ конкретных систем
VII. 7. Исследование особых точек гиперциклов
VIII. Динамика элементарного гиперцикла
VIII. 1. Качественный анализ
VIII. 2. Численное интегрирование
IX. Гиперциклы с трансляцией
IX. 1. Идеальные граничные условия и общие упрощения
IX. 2. Кинетические уравнения
IX. 3. Численные решения
X. Сети гиперциклов
X. 1. Внутреннее уравновешивание и конкуренция между гиперциклами
X. 2. Паразитная связь и каталитические сети
X. 3. Иерархия связей между гиперциклами
Выводы
Часть В. Реалистический гиперцикл
XI. Как могла зародиться трансляция?
XII. Логика первичного кодирования
XII. 1. Код RRY
XII. 2. Код RNY
XIII. Физика первичного кодирования
XIII. 1. Условия на старте
XIII. 2. Распространенность нуклеотидов
XIII. 3. Стабильность комплементарных структур
XIV. Код с GC-рамкой
XIV. 1. Первые два кодона
XVI. 2. «Апериодическая линейная GC-решетка»
XIV. 3. От GNC к RNY
XIV. 4. Первичный алфавит аминокислот
XV. Гиперциклическая организация раннего аппарата трансляции
XVI. Десять вопросов, касающихся наших самых ранних молекулярных предков и тех следов, которые они оставили в биосинтетическом аппарате современных клеток
XVI. 1. Один РНК-предшественник?
XVI. 2. Что означает селективное преимущество для молекулы?
XVI. 3. Почему нужна гиперциклическая организация отдельных мутантных генов, а не один постоянно растущий геном?
XVI. 4. Необходимы ли при старте тРНК?
XVI. 5. Дают ли современные тРНК какие-либо указания на свое происхождение?
XVI. 6. Как в информационной РНК могли возникнуть кодонные паттерны без запятых?
XVI. 7. Какими были первые функционально активные белки?
XVI. 8. Необходимы ли при старте синтетазы?
XVI. 9. Какими были первые ферменты?
XVI. 10. Почему же в конечном счете - клетки с объединенными геномами?
XVII. Реалистические граничные условия
XVIII. Непрерывность эволюции
Литература
Предметный указатель

5.0

★ ★ ★ ★ ★

0 отзывов

Пока нет отзывов. Будьте первым, кто оставит отзыв.