- Артикул:00-01114461
- Автор: под ред. У. Пола
- Обложка: Твердая обложка
- Издательство: МИР (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 476
- Формат: 70х100 1/16
- Год: 1987
- Вес: 1455 г
Развернуть ▼
Монография, написанная коллективом ведущих специалистов-иммунологов США. В т. 1 изложены общие представления о клетках иммунной системы, структуре, функции и молекулярной генетике антител, а также рецепторах лимфоцитов.
Предназначена для научных работников - иммунологов, молекулярных биологов, вирусологов, биохимиков, медиков, а также студентов биологических и медицинских вузов.
Содержание
Предисловие редакторов перевода
Предисловие
Введение
Список авторов
Часть I. Введение
Глава 1. Иммунная система. Уильям Е. Пол. (Перевод Р. С. Незлина)
1.1. Клетки иммунной системы
1.2. R-лимфоциты
1.2.1 Субпопуляции В-клеток
1.3. Иммуноглобулины
1.3.1. Структура
1.3.2. Переключение
1.3.3. Генетика
1.3.4. Аллельное исключение и экспрессия единичной L-цепи
1.3.5. Связывание антигена
1.4. Т-лимфоциты
1.4.1. Развитие Т-клеток
1.4.2. Субпопуляции Т-клеток
1.4.2.1. Хелперные Т-клетки
1.4.2.2. Супрессорные Т-клетки
1.4.2.3. Цитотоксические Т-клетки
1.4.2.4. Другие виды Т-зависимого иммунного Ответа
1.5.Главный комплекс гистосовместимости
1.5.1. Молекулы МНС класса I
1.5.2. Молекулы МНС класса II
1.5.3. Другие молекулы, кодируемые MНC
1.5.4. Роль молекул класса II в клеточных взаимодействиях
1.5.5. Молекулы класса I как элементы рестрикции
1.5.6. Физиологическое значение одновременного распознавания эпитопов и гистотопов
1.5.7. Гены специфического иммунного ответа
1.6. Рецептор Т-клеток
1.7. Регуляция иммунного ответа и иммунологическая сеть
1.8. Эффекторные механизмы иммунитета
1.8.1. Система комплемента
Заключение
Глава 2. История иммунологии. Артур М. Сильверстаин. (Перевод Р. С. Незлина)
2.1. Ранние теории приобретенного иммунитета
2.1.1. Теории изгнания
2.1.2. Теория истощения
2.2. Рождение иммунологии как науки
2.2.1. Иммунизация и сывороточная терапия
2.2.2. Реакция антиген - антитело: иммунохимия
2.2.3. Серология и иммунодиагностика
2.2.4. Аллергия и иммунопатология
2.2.5. Аутоиммунитет
2.2.6. Иммуногематология
Противоречие между клеточным и гуморальным иммунитетом
2.3. Теории образования антител
2.3.1. Теория боковых цепей Эрлиха
2.3.2. Инструктивные теории образования антител
2.3.3. Селективные теории образования антител
2.4. Нобелевские лауреаты в иммунологии
Литература
Часть II. Клетки иммунной системы
Глава 3. В-лимфоциты. Макс Д. Купер. Джон Керни, Ирвин Шер. (Перевод А. А. Нейфаха)
3.1. История исследования и филогенетическое распространение В-клеток
3.2. Стволовые клетки - предшественники В-клеток
3.3. Микроокружение, в котором образуются В-клетки
3.3.1. Птицы
3.3.2. Млекопитающие
3.3.3. Земноводные
3.4. Стадии дифференцировки В-клеток
3.4.1. Пре-В-клетки
3.4.2. В-клетки
3.4.3. В-клетки памяти
3.4.4. Плазматические клетки
3.5. Гетерогенность В-клеток: различим и степени зрелости и функциональные различия
3.5.1. Изменение поверхностных иммуноглобулинов В-клеток при дифференцировке
3.5.2. Приобретение развивающимися В-клетками поверхностных Ia-молекул (пla)
3.5.3. Развитие других поверхностных маркеров и рецепторов В-клеток
3.5.4. Субпопуляции В-клеток, различающиеся поверхностными антигенами и Iа-антнгонами
3.5.5. Функциональные различия между В-клетками
3.5.5.1. Восприимчивость к индукции толерантности
3.5.5.2. Реакция различных субпопуляций В-клеток на митогены
3.5.5.3. Ответ В-клеточных субпопуляций на антигены типа I и II
3.5.5.4. Ответ В-клеточных популяций на тимусзависимые антигены
3.5.5.5.Способность В-клеточных популяций взаимодействовать со вспомогательными клетками. Т-клетками и продуктами Т-клеток
3.5.5.6. Заключение: функциональные свойства В-клеток Lyb 5+ и Lyb 5-
Литература
Глава 4. Т-Лимфоциты. Харви Кантор. (Перевод А. А. Нейфиха)
4.1. Субпопуляции Т-клеток: определение
4.1.1. Совместное распознавание субпопуляциями Т-клеток
4.1.2. Антиген-реактивные Т-клетки (АРК): клетки Ly 123
4.2. Регуляция иммунитета: взаимодействующие клеточные популяции
4.3. Образование Т-клеток в онтогенезе
4.4. Координированное программирование Т-клеток в онтогенезе
4.4.1. Клональный анализ координированного программирования Т-клеток
4.5. Молекулярные продукты Т-клеток
4.6. Молекулы, синтезируемые клонами индукторных Т-клеток
4.6.1. Неспецифические пептиды, декретируемые индукторными клеткам
4.6.2. Антиген-специфичные индукторные молекулы: в поисках методологии
4.6.3. Гаптен-специфические клоны Т-клеток
4.6.4. Распознавание инсулинов
4.6.5. Распознавание индукторными клетками в онтогенезе
4.7. Клетки и молекулы, осуществляющие специфичную иммунологическую супрессию
4.7.1. Аналогии между Ig и 70 кДа Тс-молекулой
4.7.2.Функциональные свойства Тс-молекул
Заключение
Литература
Глава 5. Макрофаги и другие вспомогательные клетки. Итан М. Шевак. (Перевод А. А. Нейфаха)
5.1. Биологические свойства вспомогательных клеток
5.1.1. Мононуклеарные фагоциты
5.1.2. Тканевые макрофаги
5.1.3. Нефагоцитирующие дендритические вспомогательные клетки
5.1.4. В-лимфоциты как вспомогательные клетки
5.2. Роль вспомогательных клеток в активации лимфоцитов
5.2.1. Антиген-специфическая пролиферации Т-клеток
5.2.2. Активация Т-лимфоцитов в PCJI
5.2.3. Активация Т-клеток, индуцированная митогенами
5.2.4. Взаимодействие вспомогательных клеток с Т-хелперами
5.2.5. Взаимодействие вспомогательных клеток с В-клетками
5.3. МНС-рестрикция при взаимодействии макрофагов с Т-лимфоцитами
5.4. Превращения антигена в макрофагах
5.4.1. Исследования in vivo
5.4.2. Исследования in vitro
5.4.3. Влияние антител к антигену
5.4.4. Опыты с макрофагами, модифицированными гаптеном
5.4.5. Иммунофармакологические подходы к процессингу антигена в макрофагах
5.4.6. Антиген-специфические продукты макрофагов
5.4.7. Выводы из опытов по изучению процессинга антигена
5.5. Физические взаимодействия между макрофагами и Т-лимфоцитами
5.5.1. Антигеннезависимые взаимодействия
5.5.2. Антигензависимые взаимодействия
5.5.3. Значение физического взаимодействия
5.5.4. Лимфоцитарно-макрофагальные кластеры
5.6. Модуляция экспрессии Iа-антигенов макрофагами
5.7. Макрофаг как эффекторная клетка
5.7.1. Активация макрофагов
5.7.2. Макрофаг как секреторная клетка
Краткое содержание
Литература
Глава 6. Лимфоидные органы и ткани. Эжен С. Батчер, Ирвинг Л. Вайссман. (Перевод Т. Н. Власик)
6.1. Состав и строение первичных лимфоидных органов
6.1.1. Раннее созревание лимфоцитов в костном мозге
6.1.2. Созревание тимусных лимфоцитов в тимическом микроокружении
6.1.2.1. Общие сведения о строении тимуса
6.1.2.2. Эмбриогенез тимуса
6.1.2.3. Раннее созревание тимуса в облученных химерах
6.1.2.4. Тимусный субкапсулярный корковый слон: зона пролиферации тимусных лимфобластов и их взаимодействие с тимусными клетками- кормилицами
6.1.2.5. Внутренний корковый слой тимуса содержит основную часть тимусных лимфоцитов, большинство из которых погибает, и особый класс дендритных эпителиальных клеток
6.1.2.6. Мозговой слой содержит иммунокомпетентные клетки, а также несколько типов нелимфоидных клеток костномозгового и тимусного происхождения
6.2. Состав и строение периферических лимфоидных органов
6.2.1. Лимфоидный состав вторичных лимфоидных органов: рециркуляция лимфоцитов
6.2.2. Роль антигена
6.2.3. В- и Т-клеточные домены в лимфоидных органах
6.2.4. Строение лимфоидных органов и иммунные реакции
Литература
Часть III. Антитела и рецепторы
Глава 7. Иммуноглобулины: строение и функции. Дебра Дж. Джеске, Дж. Доналд Кепра. (Перевод Р. С. Незлипа)
7.1. Легкие цепи
7.2. IgG
7.3. IgA
7.4. J-цепь
7.5. Секреторный компонент
7.6. IgM
7.7. IgE
7.8. IgD
7.9. Сравнение свойств постоянных областей
7.9.1. Дисульфидные связи
7.9.2. Углеводы
7.9.3. Шарнирная область
7.9.4. Домены
7.9.5. Эволюция генов иммуноглобулинов
7.10. Структурные особенности вариабельных областей
7.10.1. Подгруппы вариабельных областей
7.10.2. Каркасные и гипервариабельные участки
7.10.3. Область, контактирующая с антигеном
7.10.4. Вариабельные области индуцированных антител
7.10.5. Биологические или эффекторные функции иммуноглобулинов
Литература
Глава 8. Иммуноглобулины: молекулярная генетика. Эдвард Е. Макс (Перевод Л. Г. Николаева)
8.1. Гены легких цепей каппа у мыши
8.1.1. Определение количества генов до «эры клонирования»
8.1.2. Клонирование хк ДНК
8.1.3. Блоттинг по Саузерну
8.1.4. Наличие лишь одного гена Сх у мышей
8.1.5. Множественность генов
8.1.6. Гены V и С соединяются в В-лимфоцитах
8.1.7. Геномные клоны
8.1.8. Перестроенный геномный клон
8.1.9. Гепомпые гены V и С
8.1.10. Сайт-специфическая рекомбинация
8.1.11. Аберрантные перестройки
8.1.12. Механизм рекомбинации
8.1.13. Гены х у других видов
8.2. Гены легких цепей лямбда
8.3. Гены Н-цепей
8.3.1. Рекомбинация V-D-J в Н-цепях мыши
8.3.2. V-D-J-рекомбинация Н-цепей человека
8.3.3. Разнообразие и механизм рекомбинации V-D-J
8.3.4. Локус гена Сн
8.3.5. Геномные клоны Сн
8.3.6. Переключение тяжелой цепи
8.3.7. Клетки, несущие иммуноглобулины двух изотипов
8.4. Разнообразие
8.4.1. Анализ гаметного разнообразия V-областей L-цепи с помощью рекомбинантных ДНК
8.4.2. Соматические мутации в легких цепях
8.4.3. Разнообразие гаметных V-областей генов тяжелых цепей
8.4.4. Многообразие тяжелых цепей: соматические мутации
8.4.5. Биологическое значение соматических мутаций
8.5. Регуляция перестроек иммуноглобулиновых генов
8.6. Гены иммуноглобулинов: хромосомы и рак
Заключение
Литература
Глава 9. Иммуноглобулины: аллотипы и идиотипы. Джулиан Б. Флайшман, Джозеф М. Дейви. (Перевод В. А. Несмеянова)
9.1. Аллотипы
9.1.1. Простые и комплексные аллотипы. Латентная экспрессия
9.1.2. Обнаружение аллотипов
9.1.3. Аллотипы иммуноглобулинов кролика
9.1.3.1. Локус а
9.1.3.2. Локус b
9.1.3.3. Локус с
9.1.3.4. Прочие аллотипы кролика
9.1.4. Аллотипы иммуноглобулинов человека
9.1.5. Аллотипы мыши и крысы
9.1.5.1. Сх-аллотипы крысы
9.1.6. Заключение: организация и экспрессия генов, кодирующих аллотипы
9.2. Идиотипы
9.2.1. Основные понятия. Исторический очерк
9.2.2. Идиотипы у индуцированных антител
9.2.2.1. Антитела к фосфохолину
9.2.2.2. Антитела к а (1 ? 3)-декстрану
9.2.2.3. Антитела к азофениларсонату (АФА)
9.2.2.4. Антитела к 4-гидрокси-З-нитрофенилу (НФ)
9.2.3. Корреляция с аминокислотной последовательностью и пространственной структурой
9.2.4. Идиотипы и гены иммуноглобулинов
9.2.5. Идиотипы Т-клеточных факторов
9.2.6. Заключение: идиотипы
Литература
Глава 10. Рецепторы в-лимфоцитов. Эллен С. Витетта, Кэтрин Брукс, Питер Айзексон, Джудит Лейтон, Эллен Пюре, Дороти Юан. (Перевод Т. В. Власик)
10.1. Иммуноглобулины клеточной поверхности
10.1.1. Обнаружение
10.1.2. slg являются антиген-специфическими рецепторами
10.1.3. Биохимический анализ
10.1.3.1. Субъединичная структура
10.1.3.2. Структура Н-цепей
10.1.3.3. Количественные оценки
10.1.4. Детерминанты slg
10.1.4.1. Идиотипы
10.1.4.2. Аллотипы
10.1.5. Биосинтез и оборот
10.1.6. Экспрессия в период онтогенеза
10.1.7. slg-опосредованная активация В-клеток
10.1.8. Изотип-специфические антисыворотки
10.1.8.1. Поликлональный ответ in vitro
10.1.8.2. Антиген-специфический ответ in vitro
10.1.8.3. Действие антнизотипических антисывороток in vivo
10.1.9. Ответы индивидуальных субпопуляций В-клеток
10.1.9.1. Митогены
10.1.9.2. TI-антигены
10.1.9.3. TD-антигены
10.1.10. Изменения slg-фенотипа под воздействием антигена или митогена
10.1.11. Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти
10.1.12. Толерантность, опосредованная рецептором
10.2. Рецепторы для факторов роста и дифференцировки
10.2.1. Рецепторы для митогенов
10.2.2. Рецепторы для Т-клеточных факторов
10.3. Fc-рецепторы
10.3.1. Определение и экспрессия
10.3.2. Методы выявления
10.3.3. Присутствие на поверхности В-лимфоцитов
10.3.4. Онтогенез
10.3.5. Взаимодействие с другими молекулами на поверхности В-клеток
10.3.5.1. Рецепторы для комплемента
10.3.5.2. Поверхностные иммуноглобулины
10.3.5.3. Молекулы, кодируемые главным комплексом геностосовместнмости
10.3.6. Специфичность FcR-зависимого связыпання
10.3.6.1. Классовая и подклассовая специфичность
10.3.6.2. Видоспецифичность
10.3.7. Биохимия
10.3.8. Функция
10.4.Рецепторы для комплемента
10.4.1. Определения и экспрессия
10.4.2. Онтогенез и изменения при дифференцировке В-клеток
10.4.3. Рецепторы для комплемента как мембранные белки
10.4.4. Биохимия
10.4.5. Функции
Заключительное обсуждение
Литература
Глава 11. Рецепторы т-лимфоцитов. Чарлз А. Джейнуэй, Роберт Е. Коун, Фрэпсиз Л. Оуэн. (Перевод Т. Н. Власик)
11.1. Функциональный подход в изучении Т-клеточных рецепторов
11.1.1. Роль гонов I-района - IIC в узнавании антигена Т-клетками
11.2. Различия в специфичности разных субпопуляций Т-клеток
11.2.1. Т-хелперы
11.2.1.1.Т-хелперы, узнающие МНС
11.2.1.2. Т-хелперы, узнающие иммуноглобулины
11.2.1.3. Т-клетки, секретирующие лимфокинин
11.2.2. Индукторы супрессии
11.2.2.1. Индукторы cупpeccии, действующие но принципу обратной связи
11.2.2.2. Ts1
11.2.2.3. Ts2
11.2.2.4. Антиген-специфические супрессорные Т-клетки
11.2.3. Супрессорные Т-клетки
11.2.3.1. Супрессорные эффекторные Т-клетки
11.2.3.2. ТsЗ-клетки
11.2.3.3. Iа-узнающие супрессорные Т-клетки
11.2.3.4. Супрессорные Т-клетки, узнающие идиотип
11.2.4. Цитотоксические Т-клетки
11.2.5. Контрсупрессорные Т-клетки
11.2.6. Т-клетки Lyl2
11.2.7. Специфичность по отношению к тест-антигену клеток различных типов
11.3. Связывание антигена Т-лимфоцитами
11.4. Серологическое определенно антигенсвязывающих рецепторов Т-клеток
11.5. Исследования структуры антигенсвязывающих молекул Т-клеточного происхождения
11.6. Молекулярно-генетические подходы к изучению Т-клеточных рецепторов
11.7. Теории образования Т-клеточных рецепторов
11.8. Будущие вопросы, будущие ответы
Литература
Глава 12. Активация лимфоцитов. Роберт Ф. Эшмен. (Перевод Т. Н. Вла¬сик)
12.1. Структура клеточной мембраны
12.2. Вещества, активирующие лимфоциты: лектины и митогены
12.2.1. Определения
12.2.2. Свойства обычно используемых митогенов
12.2.2.1. Фитогемагглютинин
12.2.2.2. Конканавалин А
12.2.2.3. Митоген из фитолакки (МФЛ)
12.2.2.4. Гликолипиды и белки клеточной стенки бактерий
12.2.2.5. Вещества, окисляющие гидроксильные группы в углеводах
12.2.2.6. Декстран-сульфат
12.2.2.7. Тяжелые металлы
12.2.2.8. Протеиназы
12.2.2.9. Ионофоры
12.2.2.10. Агглютинин из зародышей пшеницы (АЗП): немитогенный лектин
12.3. Первый этап активации: сшивка рецепторов
12.4. Кэпппинг и эндоцитоз
12.5. Первые фазы индукции митогенами
12.5.1. Процессы, идущие в первые секунды и минуты
12.5.1.1. Изменение потока одновалентпых катионов
12.5.1.2. Раннее трансметилирование липидов; активация фосфолипазы А2
12.5.1.3. Синтез и оборот фосфолипидов
12.5.1.4. Метаболизм арахидоновой кислоты, простагландины
12.5.1.5. Поток кальция в клетку
12.5.1.6. Изменения концентраций циклических нуклеотидов
12.5.1.7. Фосфорилирование белков
12.5.1.8. Активации сериновых эстераз
12.5.1.9. Увеличение скорости трансмембранного транспорта малых молекул
12.5.2. Процессы, протекающие в первые часы
12.5.2.1. Ускорение синтеза белка
12.5.2.2. Ускорение синтеза РНК
12.5.2.3. Ускорение синтеза полиаминов
12.5.2.4. Изменения в метаболизме углеводов
12.5.2.5. Бласттрансформация
12.5.3. Процессы, протекающие через несколько дней: синтез ДНК
12.6. Активация посредством сшивки рецепторов для антигенов
12.6.1. Процессы, индуцируемые антигенами в антигенсвязывающих лимфоцитах
12.6.1.1. Роль антигенсвязывающих клеток в изучении иммунного ответа
12.6.1.2. Ранние индуцируемые антигеном процессы в антигенсвязывающих клетках
12.6.1.3. Активация, индуцируемая антителами против иммуноглобулинов
12.7. Некоторые природные регуляторы активации лимфоцитов
12.7.1. Интерлейкины
12.7.2. Липиды
12.7.3. Инсулин
12.7.4. Фрагменты компонентов системы комплемента
Заключение
Литература
Рекомендуем
