- Артикул:00-01114463
- Автор: под ред. У. Пола
- ISBN: 5-03-000497-1
- Обложка: Твердая обложка
- Издательство: МИР (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 456
- Формат: 70х100 1/16
- Год: 1988
- Вес: 1405 г
Развернуть ▼
Монография, написанная коллективом ведущих специалистов-иммунологов США. В т. 2 рассматриваются различные аспекты иммуногенетики и регуляции иммунного ответа.
Предназначена для научных работников-иммунологов, молекулярных биологов, вирусологов, биохимиков, медиков, а также студентов биологических и медицинских вузов.
Содержание
Часть IV. Иммуногенетика.
Глава 13. Главный комплекс гистосовместимости, Дэвид Г. Сакс (Перевод А. М. Бунцевича)
13.1. Генетика гистосовместимости
13.1.1. Инбредные линии
13.1.2. Генетика гистосовместимости
13.1.3. Оценка числа генов гистосовместимости
13.2. Отличительные признаки МНС
13.2.1. Свойства, связанные с МНС
13.2.1.1. Сильная реакция отторжения трансплантата
13.2.1.2. Образование антител
13.2.1.3. Реакция в смешанной культуре лимфоцитов
13.2.1.4. Реакция трансплантат против хозяина
13.2.1.5. Клеточная реакция аллогенного лимфолиза
13.2.1.6. Связь с генами иммунного ответа
13.2.1.7.Рестрикция иммунного ответа
13.2.2. МНС различных видов животных
13.2.3. Локусы класса I и II
13.3. Конгенные по МНС и конгенные рекомбинантные линии
13.3.1. Принципы создания конгенной линии
13.3.2. Рекомбинации в пределах локуса МНС
13.4. Комплекс Н-2
13.4.1. Генетическая карта комплекса Н-2
13.4.1.1. Терминология
13.4.1.2. Области
13.4.1.3. Аллели
13.4.1.4. Гаплотип
13.4.1.5. Локусы
13.4.1.6. Специфичности
13.4.1.7. Несколько слов об истории терминологии
13.4.2. Локусы класса I
13.4.2.1. Компоненты
13.4.2.2. Химическое строение
13.4.2.3. Распределение по тканям
13.4.2.4. Серология
13.4.2.5.Функциональные свойства
13.4.2.6. Молекулярная биология
13.4.2.7. Мутанты класса I
13.4.3. Локусы класса II
13.4.3.1. Компоненты
13.4.3.2. Химическое строение
13.4.3.3. Распределение по тканям
13.4.3.4. Серология
13.4.3.5. Функциональные свойства
13.4.3.6. Молекулярная биология
13.4.3.7. Мутанты класса II
13.4.4. Другие локусы, сцепленные с МНС
13.4.4.1. Область I
13.4.4.2. Область В
13.4.4.3. Область J
13.4.4.4. Область С
13.4.4.5. Область S
13.4.4.6. Антигены Qa и Tla
13.5. Комплекс HLA
13.5.1. Карта HLA
13.5.1.1. Серологический анализ
13.5.1.2. Генетический анализ
13.5.2. Локусы класса I
13.5.2.1. Компоненты
13.5.2.2. Серология
13.5.3. Локусы класса II
13.5.4. Неравновесие по сцеплению
13.5.5. Другие компоненты, сцепленные с HLA
13.5.6. Клиническое значение типирования HLA
13.5.6.1. Трансплантация
13.5.6.2. Связь с заболеваниями
Заключение
Литература
Глава 14. Антигены главного комплекса гистосовместимости. Томас Дж. Киндт, Мэри Энн Робинсон (Перевод А. М. Бунцевича)
14.1. Продукты главного комплекса гистосовместимости
14.1.1. Реагенты и методы, используемые при выделении и обнаружении антигенов МНС
14.1.2. Основные структурные особенности антигенов класса I, II и III
14.2. Антигены класса I
14.2.1. ?2-Мпкроглобулин: субъединица молекул класса I
14.2.2. Антигены HLA-A, В, С человека
14.2.3. Антигены класса I мыши
14.2.3.1. Сравнение структур класса I мыши
14.2.3.2. Другие молекулы класса I
14.2.3.3. Тимус-лейкозные антигены
14.2.4. Мутантные антигены мыши и человека
14.2.4.1. Мутанты Н-2 мыши
14.2.4.2. Функциональные варианты антигенов класса I у человека
14.2.5. Взаимоотношения между антигенами класса I и иммуноглобулинами
14.2.6. Гены, кодирующие антигены класса I
14.2.6.1. Подходы к изучению генов класса I
14.2.6.2. Организация генов класса I
14.2.6.3. Организация экзонов и интронов класса I
14.2.6.4. Реэкспрессия генов класса I
14.2.6.5. Число генов класса I
14.3. Антигены класса II
14.3.1. Антигены Iа комплекса Н-2 у мыши
14.3.2. Антигены HLA-DR у человека
14.3.2.1. Первичная структура антигенов DR
14.3.2.2. Сравнение продуктов областей DR и I
14.3.2.3. Полиморфизм альфа- и бета-цепей DR
14.3.2.4. Серологический анализ продуктов HLA-D/DR
14.3.3. Гены, кодирующие антигены класса II
Заключение
Литература
Глава 15. Роль продуктов генов главного комплекса гистосовместимости в активации Т-лимфоцитов и взаимодействиях клеток. Р. Шварц (Перевод А. Ю. Руденского)
15.1. Феномен МНС-рестрикции
15.1.1. МНС-рестрикция взаимодействий Т- и В-лимфоцитов
15.1.2. МНС-рестрикция взаимодействия Т-лимфоцитов и макрофагов
15.1.3. МНС-рестрикция взаимодействия цитотоксических Т-лимфоцитов и клеток-мишеней
15.2. Субпопуляции клеток гибридов FI специфичные к одному антигену и разным молекулам МНС
15.2.1. Модель сближения и взаимодействия подобных структур против модели измененного «своего» или новой антигенной детерминанты
15.2.2. Цитотоксические Т-лимфоциты F1 (А X Q), стимулированные вирусом у облученных животных линии А, по не линии Q, лизируют инфицированные вирусом мишени линии А
15.2.3. Молекулы класса I являются элементами рестрикции, распознаваемыми цитотоксическими Т-лимфоцитами
15.2.4. Исследования торможения холодными мишенями
15.2.5. Выявление независимых популяций Т-лимфоцитов гибридов Flt специфичных к одному антигену в ассоциации с молекулами МНС класса II родительских линий
15.2.5.1. Пролиферирующие Т-лимфоциты
15.2.5.2. Хелперные Т-лимфоциты
15.2.6. Клонирование независимых популяций Т-лимфоцитов гибридов F1
15.2.7. F1-специфические клоны Т-лимфоцитов
15.2.8. Рестриктирующими элементами распознавания пролиферирующих Т-лимфоцитов являются МНС-молекулы класса II
15.2.9. Повторное обсуждение вопроса о МНС-рестрикции взаимодействии Т- и В-клеток
15.2.10. Модель МНС-рестриктированного Т-клеточного распознавания
15.3. Природа МНС рестрикции: примирование или онтогенез?
15.3.1. Аллогенные Т-лимфоциты и В-лимфоциты способны к эффективному взаимодействию
15.3.2. Две разные МНС-рестриктированные субпопуляции Т-лимфоцитов в химерах P1 (к. м.)? F1 (обл.)
15.3.3. Гипотеза первичной иммунизации (примирования)
15.3.4. Нормальные хелперные Т-лимфоциты линии А не распознают антиген в ассоциации с аллогенными молекулами МНС
15.3.5. Адаптивная дифференцировка: онтогенетическая модель происхождения МНС-рестрикции
15.3.6. Цитотоксические Т-лимфоциты химер F1 (к. м.) ?Р1 (обл.) преимущественно лизируют клетки-мишени, несущие молекулы MIIC класса I мышей Р1
15.3.7. Гены, кодирующие молекулы МНС класса I, определяют селекцию специфичности Т-лимфоцитов в химерах F1 (к. м.) ? Р1 (обл.)
15.3.8. Индукторные Т-клетки химер F1 (к. м.)? Р1 (обл.) преимущественно кооперируют с В-лимфоцитами, несущими молекулы МНС класса II Р1-мышей
15.3.9. Роль тимуса в формировании МНС-рестрикции
15.3.10. Значение экспериментов с химерами F1 (к. м.) ? Р1 (обл.)
15.4. Может ли нормальная популяция Т-лимфоцитов линии А распознавать антиген в ассоциации с аллогенными молекулами МНС линии Q?
15.4.1. Острое истощение и неонатальная толерантность
15.4.2. Сравнение экспериментов с химерами F1 (к. м.)? Р1 (обл.) по острому истощению и по индукции неонатальной толерантности
15.4.3. Супрессия или вырожденность репертуара распознавания
15.4.4. Доказательства существования супрессии в химерах F1 (к. м.)? Р1 (обл.)
15.4.5. Данные о вырожденности Т-клеточного распознавания молекул МНС: измененное (аберрантное) распознавание
15.5. Спорные проблемы
15.5.1. Аллогенные химеры
15.5.2. Бестимусные мыши
15.6. Роль антиген-презентирующих клеток
15.7. МНС-рестриктированные взаимодействия Т-лимфоцитов
15.8. Является ли распознавание В-лимфоцитов МНС-рестриктированным?
15.9. Аллореактивность
15.9.1. Высокая частота аллореактивных Т-лимфоцитов
15.9.2. Теоретические модели
15.9.3. Репертуар Т-клеточного распознавания аллоантигенов и чужеродных антигенов перекрывается
15.9.3.1. Опыты с неразделенной популяцией Т-клеток
15.9.3.2. Опыты с Т-клеточными клонами
15.9.3.3. Эксперименты с радиационными костномозговыми химерами
15.9.4. Современное состояние вопроса
15.10. Реакция смешанной сингенной культуры лейкоцитов
15.11.Почему распознаются молекулы МПС
15.12. Эволюция МНС
Заключение
Литература
Глава 16. Гены иммунного ответа. Уильям Е. Пол (Перевод Л. Ю. Руденского)
16.1. Феноменология контроля, осуществляемого генами Ir
16.1.1. Открытие генов Ir
16.1.2. Гены Ir локализуются в главном комплексе гистосовместимости
16.1.3. Гены Ir локализуются в двух различных субобластях
16.1.4. Антигены, ответ на которые контролируется генами Ir
16.1.5. Типы иммунного ответа, контролируемые генами Ir
16.1.5.1. Т-клеточный ответ, зависимый от генов Ir, рестриктирован по продуктам МНС
16.1.5.2. Т-клетки, специфичные к антигену в сочетании с рестриктирующими элементами неотвечающего галлотима, не выявляются
16.1.5.3. Ответ цитотоксических Т-лимфоцитов контролируется генами Ir
16.2. Природа продукта гена Ir
16.2.1. Молекулы класса II несут гистотопы, распознаваемые МНС-рестриктированными Т-лимфоцитами
16.2.2. Молекулы класса II рестриктируют иммунный ответ, контролируемый генами Ir
16.2.3. Молекулы MIIC класса II являются продуктами генов 1т
16.3. Механизмы действия генов Ir и их продуктов
16.3.1. Типы клеток, в которых экспрессируются гены Ir
16.3.2. Является ли иммунореактивность, контролируемая генами Ir, врожденной или приобретенной?
16.3.2.1. Использование радиационных костномозговых химер
16.3.2.2. Химеры NR? F1 (R X NR)
16.3.2.3. ХимерыF1 (R X NR) ? NR
16.3.2.4. Значение тимуса как места селекции Т-лимфоцитов
16.3.2.5. Первичная иммунизация Т-клеток неотвечающей (NR) линии антигеном в присутствии АПК отвечающей (R) линии
16.3.2.6. Роль среды дифференцировки в детерминировании Ir-фенотипа
16.3.3. Теории Ir-генного контроля
16.3.3.1. Теории Ir-генного контроля, связанного с отсутствием пар
16.3.3.2. Данные, подтверждающие гипотезу о специфическом взаимодействии антигена и молекул класса II
16.3.3.3. Пары антигена и молекулы класса II могут образовываться, но с этим не связана активность определяемая генами /г
16.3.3.4. «Дыры» в репертуаре Т-клеточного распознавания
16.3.3.5. Распознавание пар антигена и рестриктирующего элемента может быть ограничено разнообразием Т-клеточных рецепторов
16.3.3.6. Отсутствие ответа может быть связано с индукцией толерантности к паре аутологичного антигена и собственного рестриктирующего элемента
16.3.3.7. Супрессорные Т-клетки могут подавлять ответ на некоторые пары антиген - рестриктирующий элемент
Заключение
Литература
Глава 17. Антигены лимфоцитов. П. Марк Хогарт, Ян Ф. Ц. Мак-Кензи (Перевод А. А. НеЙфаха)
17.1. Классификация антигенов мышиных лимфоцитов
17.2. Определения и принципы получения я анализа антител
17.2.1. Определения
17.2.2. Методы
17.2.2.3. Принципы и проблемы
17.3. Описание мембранных антигенов клеток мыши
17.3.1. Аллоантигены, обнаруживаемые либо на Т-лимфоцитах, либо как на Т-, так и на В-клетках
17.3.1.1.Thy-1
17.3.1.2.Thy-2
17.3.1.3. Ly-1
17.3.1.4. Ly-2/3
17.3.1.5. Ly-4
17.3.1.6. Ly-5 (T200)
17.3.1.7. Ly-6
17.3.1.8. Ly-7
17.3.1.9. Ly-9
17.3.1.10. Ly-m1O
17.3.1.11. Ly-11, Ly-12, Ly-13, Ly-14
17.3.1.12. Ly-11
17.3.1.13. Ly-12
17.3.1.14. Ly-13
17.3.1.15. Ly-14
17.3.1.16. Ly-15
17.3.1.17. Ly-mll
17.3.1.18. Ly-16
17.3.1.19. Ly-m18
17.3.1.20. Ly-m19
17.3.1.21. Lna-1 (аллоантиген-1 лимфатических узлов)
17.3.2. Аллоантигены, специфичные для В-лимфоцитов
17.3.2.1. Lyb-2
17.3.2.2. GBA/N и мутация xid
17.3.2.3. Lub-3
17.3.2.4. Lyb-4
17.3.2.5. Lyb-5
17.3.2.6. Lyb-6
17.3.2.7. Lyb-7
17.3.2.8. Lyb-17, Lyb-m20
17.3.2.9. Антигены плазматических клеток PC-1, PC-2
17.3.2.10. LyM-1
17.4. Прочие антигены лимфоцитов
17.4.1. H-Y
17.4.2. Ly-X
17.4.3. Антигены природных киллеров
17.4.4. Ксеноантигены
17.4.5. Аллоантигены лимфоцитов и вирус мышиной лейкемии (BMЛ)
17.5. Функциональные исследования
17.5.1. Хелперпые Т-клетки (Тх, Th)
17.5.2. Клетки гиперчувствительности замедленного типа (Тгзт)
17.5.3. Клетки, участвующие в отторжении трансплантата (Тот, TGR)
17.5.4. Цитотоксические Т-клетки (Тс)
17.5.5. Супрессорные Т-клетки (Ts)
17.5.6. Регуляторные T-клетки
17.5.7. Реакции Т-клеток на митогены
17.6. Субпопуляции лимфоцитов у человека
Заключение
Литература
Часть V. Регуляция иммунного ответа
Глава 18. Хелперные влияния, супрессия и специфические факторы Томно Тада. (Перевод А. Ю. Руденского)
18.1. Клеточные взаимодействия в регуляции антительного ответа: краткий обзор
18.1.1. Когнатное взаимодействие или сочетанное распознавание
18.1.2. Поликлопальное взаимодействие или несочетанное распознавание
18.1.3. Iq-рестриктированные или антиидиотипические взаимодействия
18.2. Хелперные Т-клетки
18.2.1. Открытие взаимодействий Т- и В-лимфоцитов при иммунном ответ
18.2.1.1. Синергизм клеток тимуса и костного мозга
18.2.1.2. Эффект носителя
18.3. Виды хелперпых взаимодействий
18.3.1. Когнатные и некогнатные хелперные взаимодействия
18.3.2. Гетерогенность хелперных Т-клеток
18.3.2.1. Т-клетки, специфичные к носителю
18.3.2.2. Т-хелперы, специфичные к IgG
18.3.3. МНС-рестрикция при взаимодействий Т-хелперов и В-лимфоцитов
18.4. Генерация хелперных Т-клеток
18.5. Частота предшественников хелперных Т-лимфоцитов
18.6. Молекулярная основа хелперных взаимодействии: хелперные и усиливающие Т-клеточные факторы
18.6.1. Неспецифические хелперные факторы, продуцируемые СТЬ2
18.6.1.1. Неспецифические медиаторы
18.6.1.2. Фактор аллогенного эффекта
18.6.1.3. Фактор, заменяющий Т-клетки, или фактор дифференцировки В-лимфоцитов
18.6.1.4. Факторы репликации и созревания В-лимфоцитов
18.6.1.5. Фактор роста В-лимфоцитов
18.6.2. Антиген-специфические Т-хелперные факторы (ThF), продуцируемые Т-клетками, специфичными к носителю
18.6.3. Антиген-специфический усиливающий Т-клеточный фактор (ТаК)
18.7. Т-супрессоры
18.7.1. Общие соображения
18.7.2. Гетерогенность Т-супрессоров
18.8. Антиген-неспецифические Т-супрессоры и их факторы
18.9. Антиген-специфические Т-супрессоры
18.9.1. Т-супрессоры, индуцируемые при толерантности
18.9.2. Супрессорные Т-клетки, специфичные к Т-независимым антигенам
18.9.3. Примированные антигеном Т-супрессоры
18.9.4. Т-супрессоры у генетически неотвечающих животных
18.9.5. Т-супрессоры при клеточном иммунитете
18.10. Ig-специфические супрессорные Т-клетки (IgTs)
18.10.1. Идиотип-специфические Т-клетки (IdTs)
18.10.2. Аллотип-специфические супрессорные Т-клетки
18.11. Антиген-специфические супрессорные Т-клеточные факторы
18.12. Регуляторные цепи
18.12.1. Цепь, включающая в себя супрессию по принципу обратной связи
18.12.2. Петля усиления в супрессорной цепи
18.12.3. Линейная супрессорная цепь, опосредованная идиотип-антиидиотиническими взаимодействиями
18.12.4. Эпитоп-специфическая супрессия
18.12.5. Супрессорный эпитоп
18.12.6. Контрсупрессорная цепь
Обобщение и заключение
Литература
Глава 19. Регуляции образовании антител различных классов. Джуди М. Тил, Норман Р. Клинман. (Перевод Т. В. Великодворской)
19.1. Биологическая роль различных классов иммуноглобулинов
19.2. Предположения о моноклональном происхождении множественных изотипов
19.3. Генетические аспекты
19.4. Субпопуляции В-клеток и экспрессия изотипов
19.4.1. Образование изотипов в зависимости от степени зрелости В-клеток
19.4.2. Связь образования изотипов с экспрессией поверхностных Ig
19.4.3. Связь образования изотипов с не-Ig-маркерами клеточной поверхности
19.5. Кинетика появления изотипов при иммунном ответе: зависимость от порядка расположения генов Ig
19.6. Роль независимой и зависимой от Т-клеток антигенной стимуляции в регуляции экспрессии изотипов
19.6.1. Т-независимая стимуляция
19.6.2. Т-независимые ответы
19.7. Позитивная и негативная регуляция экспрессии изотипов Т-клетками
19.8. Регуляторные механизмы, специфичные для классов
19.8.1. Роль микроокружения при экспрессии IgA
19.8.2. Роль Fc-рецепторов при экспрессии IgE
Заключение
Литература
Глава 20. Иммунологическая толерантность. Грегори У. Сискинд. (Перевод Т. В. Великодворской)
20.1. Определения
20.2. История вопроса
20.3. Толерантность, общие сведения
20.3.1. Индукция толерантности
20.3.1.1. Доза антигена
20.3.1.2. Способы введения антигена
20.3.1.3. Свойства антигенов
20.3.1.4. Физиологическое состояние организма
20.3.1.5. Неиммуногенные и слабоиммуногенные носители
20.3.1.6. Неспецифическая иммунодепрессия
20.3.1.7. Использование химически реактивных гаптенов для индукции толерантности
20.3.1.8. Влияние генетических факторов на индукцию толерантности
20.3.1.9. Кинетика индукции толерантности
20.3.1.10. Образование антител при индукции толерантности
20.3.1.11. Индукция толерантности
20.3.2. Отмена толерантности
20.3.2.1. Могут ли лимфоидные клетки переключаться от состоянии ареактивности к состоянию реактивности?
20.3.2.2. Спонтанная отмена толерантности
20.3.2.3. Экспериментально индуцированная отмена толерантности
20.3.2.4. Перенос нормальных или иммунных клеток
20.3.2.5. Элиминация толерогена
20.3.2.6. Использование адъювантов и стимуляторов образования «фактора»
20.3.2.7. Обработка цитотоксическими агентами
20.3.2.8. Иммунизация перекрестно-реагирующими антигенами
20.3.3. Антитела, продуцируемые частично толерантными животными
20.3.4. Антигенсвязывающие клетки у толерантных животных
20.4. Механизмы толерантности
20.4.1. Клональная делеция и клональное абортирование
20.4.2. Толерантность, опосредованная супрессорными Т-клетками
20.4.3. Толерантность, опосредованная антителами
20.4.4. Толерантность при антигенных перегрузках
20.4.5. Блокада эффекторных клеток
20.4.6. Антиидиотипические антитела
20.4.7. Блокада рецепторов
20.4.8. Отсутствие контрсупрессии
Заключение
Литература
Глава 21. Регуляция функций Т- и В-клеток лимфокинами. Кендал А. Смит (Перевод В. А. Несмеянова)
21.1. Лимфокины и Т-клеточный иммунный ответ
21.1.1. Исторический очерк
21.1.2. Интерлейкин 1
21.1.2.1. Функциональные аспекты
21.1.2.2. Биохимическая характеристика
21.1.2.3. Дальнейшие перспективы
21.1.3. Интерлейкин 2
21.1.3.1. Функциональные аспекты
21.1.3.2. Биохимическая характеристика
21.1.3.3. Дальнейшие перспективы
21.1.4. Дифференцировка Т-клеток, обусловленная лимфокинами
21.2. Лимфокины и В-клеточный иммунный ответ
21.2.1. Исторический очерк
21.2.2. Фактор роста В-клеток
21.2.3. В-клеточные факторы дифференцировки
Заключение и дальнейшие перспективы
Литература
Глава 22. Идиотипические сети. Константин А. Бона, Бенвенуто Пернис (Перевод А. С. Серпинской)
22.1. Данные, подтверждающие теорию иммунной сети
22.1.1. Идиотипы как аутоантигены
22.1.2. Каскад комплементарных -антиидиотипических реакций
22.1.3. Идиотипы - внутренние образы антигена
22.1.4. Параллельные наборы
22.1.4.1. Спонтанно возникающие параллельные наборы
22.1.4.2. Параллельные наборы, индуцируемые антигеном
22.1.4.3. Параллельные наборы, индуцированные липополисахаридом
22.1.4.4. Параллельные наборы, индуцированные аптиидиотипическими антителами
22.1.5. Регуляция гуморального и клеточного иммунного ответа, определяемая идиотипами
22.1.5.1. Ингибиторный эффект антиидиотипических антител
22.1.5.2. Сходство антиидиотипических антител с антигеном
22.1.5.3. Аитиидиотипические регуляторные Т-клетки
22.2. Нарушения иммунной сети
22.2.1. Нарушения, вызываемые антигенами
22.2.2. Нарушения, индуцированные идиотипами
22.2.3. Нарушения, определяемые антиидиотипами
22.3. Регуляторная идиотипическая сеть
22.4. Существует ли функциональная иммунная сеть?
22.4.1. Различение «своего» и «не-своего»
22.4.2. Влияние идиотипов на развитие иммунной сети
22.4.3. Длительная память
22.4.4. Тонкая настройка иммунной системы
22.4.5. Предотвращение болезней иммунных комплексов
Литература
Рекомендуем
