- Артикул:00-01114464
- Автор: под ред. У. Пола
- ISBN: 5-03-001444-6
- Обложка: Твердая обложка
- Издательство: МИР (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 360
- Формат: 70х100 1/16
- Год: 1989
- Вес: 1167 г
Развернуть ▼
Монография, написанная коллективом ведущих специалистов США. В т. 3 всесторонне рассмотрены механизмы иммунитета, а также основные методы исследования иммунной системы.
Предназначена для научных работников - иммунологов, молекулярных биологов, вирусологов, биохимиков, медиков, а также студентов биологических и медицинских вузов.
Содержание
Часть VI. Эффективные механизмы иммунитета
23. Взаимодействие антиген-антитело. Джей Д. Берзофски, Айра Дж. Берковер (Перевод Т. Н. Власик)
23.1. Термодинамика и кинетика
23.1.1. Термодинамика аффинности
23.1.1.1. Химическое равновесие в растворе
23.1.1.2. Свободная энергия
23.1.1.3. Роль температуры. pH и концентрации соли
23.1.2. Кинетика реакции антиген-антитело
23.2. Аффинность
23.2.1. Взаимодействие антител с моновалентным лигандом в растворе
23.2.1.1. Анализ по Скэтчарду
23.2.1.2. Гетерогенность по аффиниости к антигену
23.2.1.3. Средние значения аффинности
23.2.1.4. Показатели гетерогенности: график Сипса
23.2.1.5. График зависимости В/F от F или Т
23.2.1.6. Истинная аффинность
23.2.2. Взаимодействие с поливалентными лигандами
23.2.2.1. Моногамная бивалентность
23.2.3. Двухфазные системы
23.2.3. Радиоиммунологический анализ (РИА) и родственные ему методы
23.3.1. Разделение связанного и свободного антигенов
23.3.1.1. Методы разделения в растворе
23.3.1.2. Методы разделения на твердой фазе
23.3.2. Определение концентраций антител и меченого антигена, соответствующих максимальной чувствительности
23.3.3. Анализ данных: графическое и численное представления
23.3.3.1. Поправки к В, F и Т
23.3.4. Неравновесный РИА
23.3.5. Иммуноферментный анализ (ИФА)
24. Специфичность и перекрестные реакции
23.4.1. Полиспецифичность
25. Природа антигенных детерминант
23.5.1. Гаптены
23.5.2. Антигены углеводной природы
23.5.2.1. Иммунохимические свойства О-антигенов сальмонелл
23.5.2.2. Антигены группы крови
23.5.2.3. Декстрансвязывающие миеломные белки
23.5.3. Антигенные детерминанты белковой и полипептидной природы
23.5.4. Конформация или последовательность?
23.5.4.1. Конформационное равновесие у антигенных детерминант белковой и пептидной природы
26. Другие методы
23.6.1. Количественная преципитация
23.6.2. Иммунодиффузия
23.6.2.1. Диффузия одного компонента в одном направлении
23.6.2.2. Диффузия одного компонента в двух направлениях (метод Манчини)
23.6.2.3. Диффузия двух компонентов в одном направлении
23.6.2.4. Диффузия двух компонентов в двух направлениях (метод Ухтерлони)
23.6.2.5. Иммуноэлектрофорез
23.6.2.6. Ракетный электофорез
23.6.3. Гемагглютинация и ее торможение
23.6.3.1. Гемагглютинация
23.6.3.2. Торможение гемагглютинации
23.7. Возможные изменения структуры антитела, возникающие при связывании антигена
Литература
Глава 24. Комплемент. Орик Дж. Браун, Кейт А. Джойнер. Майкл М. Франк (Перевод А. А. Нейфаха)
24.1. Классический механизм активации комплемента
24.1.1. Роль иммуноглобулина
24.1.2. С4
24.1.3. С2
24.1.4. Ингибитор С1-эстеразы
24.1.5. С4-связывающий белок
24.2. Альтернативный механизм активации комплемента
24.2.1. История вопроса
24.2.2. Белки альтернативного механизма
24.2.2.1. Фактор D
24.2.2.2. Фактор В
24.2.2.3. Пропердин
24.2.2.4. Фактор Н (? 1Н)
24.2.2.5. Фактор I (инактиватор СЗЬ/С4Ь)
24.2.2.6. СЗ
24.2.3. Активация gо альтернативному механизму и ее контроль
24.2.4. Роль антител в активации альтернативного механизма
24.2.5. Агенты, используемые для воздействия на активацию альтернативного механизма
24.2.6. Механизм C1-шунта
24.3. Терминальные компоненты комплемента
24.3.1. Истории вопроса
24.3.2. Механизм вызванного комплементом повреждения мембраны
24.3.3. Лизис эритроцитов
24.3.4. Инициация сборки С5Ь-9: С5-конвертаза
24.3.5. Расщепление С5 другими протеиназами
24.3.6. С5Ь6 и реактивный лизис
24.3.7. Образование С5Ь67 и исследование ингибиторов С5Ь67
24.3.8. Физико-химические свойства и субъединичное строение атакующего мембрану комплекса (AMК), находящегося в растворе и связанного с мембраной
24.3.9. Электронная микроскопия образованного комплементом повреждения
24.3.10 Неоантигены AMК
24.4. Генетика и биосинтез белков комплемента
24.5. Клеточные рецепторы фрагментов компонентов комплемента
24.5.1. Другие биологические следствия активации комплемента
Литература
Глава 25. Клеточная цитотоксичность. Кристофер С. Хэнни, Стивен Джи л лис (Перевод А. А. Нейфаха)
25.1. Цитотоксические Т-клетки
25.1.1. Как функционируют цитотоксические Т-клетки?
25.1.1.1. Общие представления
25.1.1.2. Стадии литического цикла, осуществляемого Т-клетками
25.1.1.3. Направления будущих исследований
25.1.2. Дифференцировка, рост и клонирование цитотаксических Т-клеток
25.1.3. Роль растворимых факторов в дифференцировке цитотоксических Т-клеток
25.2. Природные киллеры
25.3. К-клетки: клеточная цитотоксичность, зависящая от антител
25.4. Биологическая роль цитотоксических клеток
Литература
Глава 26. Реакция гиперчувствительности замедленного типа, Марк И. Грин, Сум Шаттен, Джонатан С. Бромберг (Перевод Л. С. Серпинской)
26.1. Варианты замедленной гиперчувствительности и клетки, участвующие в этой реакции
26.2. Активация Тгзт в ответ на антигены бактерий, паразитов и вирусов
26.3. Роль Т клеток в отторжении кожного трансплантата и аллогенных реакциях
26.4. Роль Тгзт-исходных клеток с фенотипом Lyt1+ в противоопухолевых реакциях
26.5. Формирование гранулем
26.6. Регуляция гиперчувствительности замедленного типа
26.7. Фармакологическая регуляция
Заключение
Литература
Глава 27. Медиаторы: высвобождение и функции. Чарльз В. Паркер (Перевод А. С. Серпинскон)
27.1. Нейтрофилы
27.2. Моноциты и макрофаги
27.3. Эозинофилы
27.4. Базофилы и тучные клетки
27.4.1. Секреция
27.4.2. Гранулы тучных клеток
27.4.3. Тромбоциты
27.5. Медиаторы
27.5.1. Гепарин и другие протеогликаны
27.5.2. Гистамин
27.5.3. Серотонин
27.5.4. Фрагменты комплемента
27.5.5. Токсические метаболиты кислорода
27.5.6. Кинины
27.5.7. Метаболиты арахидоновой кислоты
27.5.7.1. Основные пути обмена арахидоновой кислоты
27.5.7.2. Образование свободного арахидоната
27.5.7.3. Продукты липоксигеназы
27.5.7.4. Медленно реагирующие вещества
27.5.7.5. Дигидроксиэйкозатетраеновые кислоты
27.5.7.6. Моногидроксиэйзатетраеновые кислоты
27.5.7.7. Продукты циклооксигеназы
27.6. Факторы, активирующие тромбоциты: ацетилглицерильный эфир фосфорилхолина (АГЭФХ-фактор активации тромбоцитов)
Литература
Часть VII. Важнейшие методы изучения иммунной системы
Глава 28. Гибридомы и моноклональные антитела. Джон Ф. Кирней (Перевод Т. Н. Власик)
28.1. Общие вопросы, касающиеся получения гибридом
28.1.1. Гипоксантин, аминоптерин и тимидин (ГАТ). Обмен и процедуры отбора
28.1.2. Ривертанты
28.1.3. Слияние клеток разных, непрерывно растущих опухолевых линий
28.1.4. Выбор миеломы
28.1.5. Способы иммунизации
28.1.6. Схемы слияния клеток
28.1.7. Выращивание гибридом в культуре
28.1.8. Получение моноклональных антител
28.1.9. Причины неудач при получении гибридом
28.2. Скрининг
28.2.1. Иммуноферментный анализ (ELISA)
28.2.2. Радиоиммунный анализ
28.2.3. Иммунофлуоресцентный анализ
28.3. Другие гибридомы
28.3.1. Гетерогибридомы
28.3.2. Гибридомы человек-человек
28.3.3. Т-клеточные гибридомы
28.4. Примеры использования гибридом
28.4.1. Разнообразие В-клеток
28.4.2. Моноклональные антитела и лимфогемопоэтические клетки
28.4.3. Взаимодействия идиотин-автиидиотип
28.4.4. Опухолевые антигены
28.4.5. Диагностика и терапия
28.5. Распознавание эпитопов моноклональными антителами
Литература
Глава 29. Разделение и идентификация клеток. Ирвин Шер. Майкл Дж. Мэйдж (Перевод Л. Ю. Руденского)
29.1. Проточная микрофлуориметрия
29.1.1. Принципы действия
29.1.1.1. Сигнал светорассеяния
29.1.1.2. Сигнал флуоресценции: анализ но одному или двум параметрам
29.1.1.3. Хранение, извлечение и представление информации
29.1.2. Приготовление и окрашивание образцов
29.1.2.1. Выделение клеток
29.1.2. Источник антител
29.1.2.3. Прямое или непрямое окрашивание
29.1.3. Экспериментальные контроли
29.1.4. Сортировка клеток
29.2. Разделение клеток на специфически покрытых полистироловых подложках
Литература
Глава 30. Длительные культуры иммунокомпетентных клеток.
С. Гаррисон, Фэтмен, Фрэнк В. Фитч (Перевод А. Ю. Руденского)
30.1. История вопроса
30.2. Общие условия клонирования
30.3. Среды, используемые для клонирования и культивирования
30.4. Получение культуральной жидкости, содержащей IL-2
30.5. Клонирование аллореактивных Т-клеток
30.6. Клопирование мышиных Т-лимфоцитов, отвечающих на растворимый антиген
30.7. Клонирование человеческих аллореактивных Т-лимфоцитов
30.8. Клонирование человеческих Т-лимфоцитов, отвечающих на растворимые аптигены
30.9. Слияние клеток как способ получения длительно растущих Т-лимфоцитов
30.10. Длительное культивирование и клонирование В-лимфоцитов.
30.11. Длительное культивирование и клонирование других иммунокомпетентных клеток
30.12. Исключительная роль исследований Т-клеточных клонов в формировании иммунологических концепций
Литература
Список терминов и сокращений (Составитель А. П. Мац)
Предметный указатель
Указатель латинских названий
Рекомендуем
