- Артикул:00-01108889
- Автор: Ж. Гиошон, К. Гийемен
- ISBN: 5-03-001891-1
- Тираж: 2500 экз.
- Обложка: Твердая обложка
- Издательство: МИР (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 376
- Формат: 60х90 1/16
- Год: 1991
- Вес: 603 г
Развернуть ▼
Монография, написанная крупнейшими специалистами в области газовой хроматографии - профессором Ж. Гиошоном (США) в соавторстве с инженером К. Гийеменом (Франция), представляет собой энциклопедическое руководство, охватывающее практически все проблемы, присущие газовой хроматографии, теоретические основы и методологию анализа (часть I в русском переводе), способы выполнения качественного и количественного анализов, аппаратурное оформление для проведения анализа в автоматизированном режиме на потоке промышленных процессов (часть II в русском переводе). Даны примеры алгоритмов для компьютерной обработки данных. В главах, посвященных качественному анализу, кратко излагается и новая комбинированная техника: ГХ - ИК-фурье-спектроскопия, различные варианты ГХ - масс-спектроскопии. Для специалистов - химиков-аналитиков, технологов, а также для преподавателей и студентов химических и химико-технологических вузов
См. также Количественная газовая хроматография. Часть I
Содержание
Глава 11. Качественный анализ методом газовой хроматографии. Использование характеристик удерживания
Введение
I. Идентификация веществ по данным удерживания
1.Абсолютные данные удерживания
2.Относительные данные удерживания
3.Свойства индексов удерживания
4.Инкременты индекса удерживания
5.Заключение
II. Воспроизводимость в измерении данных удерживания
1.Источники погрешности, обусловленные хроматографической системой
2.Инструментальные источники погрешности
3.Правильность выводимых данных удерживания
4.Искусственные пики (артефакт)
III. Сравнение данных удерживания
1.Использование специальных графиков данных удерживания
2.Использование аддитивных вкладов в индексы удерживания
IV. Классификация и выбор неподвижных фаз
1.Характеристика с помощью коэффициентов Роршнайдера
2.Система Мак-Рейнольдса
3.Преимущество факторного анализа
4.Классификация неподвижных фаз
5.Выбор фаз
6.Практический вывод
Литература
Глава 12. Качественный анализ. Комбинированные методы
Введение
I. Использование показания селективного детектора
1.Определение молекулярной массы с помощью детектора по плотности
2.Использование селективных детекторов
3.Использование обоняния
4.Использование насекомых
II. Использование химических реакций в реальном масштабе времени
1.Послеколоночные реакции
2.Предколоночное получение производных
III. Сочетание масс-спектрометрии с газовой хроматографией
1.Принцип масс-спектрометрии
2.Различные методы ионизации, используемые в МС
3.Интерфейсы ГХ-МС
4.Сбор и обработка данных
5.Масс-спектрометр в качестве ГХ-детектора
IV. Сочетание инфракрасной спектрофотометрии с газовой хроматографией
1.Принцип инфракрасной спектрофотометрии
2.Инфракрасная спектрофотометрии с преобразованием Фурье (ИКСПФ)
3.Интерфейс ГХ-ИКСПФ
4.Сбор и обработка данных
Литература
Глава 13. Количественный анализ методом газовой хроматографии. Основные проблемы, фундаментальные соотношения, измерение размера пробы
Введение
I. Основы статистики. Определения
1.Среднее значение и медиана
2.Диапазон измерений
3.Дисперсия и стандартное отклонение
4.Пределы доверительного интервала (доверительные пределы)
5.Функция Стьюдента
6.Сходимость (repeatability)
7.Воспроизводимость (reproducibility)
8.Погрешность (precision)
9.Правильность (accuracy)
10.Линейная регрессия
II. Фундаментальное соотношение между количеством вещества в пробе и площадью его пика
1.Размер пробы и площадь пика
2.Типы детекторов
III. Измерение размера пробы
1.Воспроизводимость ввода проб шприцами
2.Воспроизводимость ввода кранами-дозаторами
3.Точное определение объема пробы
Литература
Глава 14. Количественный анализ методом газовой хроматографии. Воспроизводимость и правильность определения коэффициентов чувствительности детекторов
Введение
I. Определение коэффициентов чувствительности детекторов обычными методами
1.Газы и летучие соединения
2.Летучие жидкие пробы
3.Калибровка жидких проб
4.Калибровка твердых проб
II. Определение коэффициентов чувствительности детекторов с помощью детектора по плотности
1.Экспериментальная установка
2.Линейность делителя потока
3.Методика калибровки
4.Преимущества детектора по плотности
5.Практические соображения
III. Стабильность и воспроизводимость коэффициентов чувствительности детектора
1.Влияние хроматографической системы
2.Влияние характеристик детектора по теплопроводности
3.Влияние характеристик пламенно-ионизационного детектора
Литература
Глава 15. Количественный анализ методом газовой хроматографии. Измерение площади пика и определение состава пробы
Введение
I. Измерение площади пика интегрированием вручную
1.Площадь треугольника, образованного нулевой линией и касательными в точках перегиба
2.Произведение высоты пика на ширину на половине высоты
3.Метод Кондала - Боша
4.Вырезание пика и взвешивание
5.Планиметрия
II. Измерение площади пика полуавтоматическими методами
1.Электромеханические интеграторы
2.Электронные интеграторы
III. Измерение площади пика компьютерным интегрированием
1.Аналого-цифровое преобразование
2.Передача данных
3.Частота сбора данных
4.Фильтрация шума
5.Детектирование пика
6.Интегрирование пика
7.Другие операции
8.Заключение
IV. Распределение площадей для частично разделенных пиков
1.Два вещества со средней относительной концентрацией
2.Два вещества с очень большой относительной концентрацией
V. Аналитические методики определения состава пробы
1.Внутренняя нормировка площадей пиков
2.Внутренняя нормировка исправленных площадей пиков
3.Метод стандартных добавок (метод добавок)
4.Внутренний стандарт
5.Внешний стандарт
6.Опорный стандарт
7.Количественный анализ неизвестных или не имеющихся в наличии компонентов
8.Выбор числовых единиц измерения
Литература
Глава 16. Количественный анализ методом газовой хромаографии. Источники погрешностей, правильность и воспроизводимость хроматографических измерений
Введение
I. Источники погрешностей в хроматографических измерениях
1.Измерение высоты пика
2.Измерение площади пика
3.Высота пика или площадь пика?
4.Измерение размера пробы
II. Общая проблема инструментальных погрешностей
III. Стабильность давления и объемной скорости газа-носителя
1.Зависимость между флуктуациями давления и объемной скорости газа-носителя и погрешностью определения по площади пика для детекторов класса I
2.Зависимость между флуктуациями давления и объемной скорости газа-носителя и погрешностью определения по площади пика для детекторов класса II
3.Технические требования
IV. Стабильность температуры
V. Стабильность параметров детектор
1.Детектор по теплопроводности
2.Пламенно-ионизационный детектор
3.Другие детекторы
VI. Другие источники погрешностей
1.Измерение размера пробы
2.Представительность пробы
VII. Суммарная погрешность хроматографических измерений
Литература
Глава 17. Применения количественного газохроматографического анализа для контроля технологических процессов
Введение
I. Описание промышленного автоматического регулирующего газового хроматографа
1.Аналитический блок
2.Блок управления
3.Отображение данных
II. Методология
1.Выбор экспериментальных условий для анализа
2.Определение срока службы колонки
3.Конструкция системы переключения кранов
4.Выбор опорного стандарта
5.Калибровка
6.Отбор проб
7.Расположение анализатора
8.Запуск анализатора
9.Оценка технического обслуживания
III. Метод опорного стандарта
1.Современное состояние газовой хроматографии для контроля технологических процессов
2.Определение опорного стандарта
3.Реализация опорного стандарта
4.Сигнальная функция опорного стандарта
5.Калибровочная функция опорного стандарта
6.Предсказание необходимости технического обслуживания опорным стандартом
7.Преимущества метода опорного стандарта
8.Применения функций опорного стандарта
9.Компоновка анализатора в цехе
10.Заключение
IV. Примеры заводских анализов в реальном масштабе времени
1.Анализ водорода в процессе каталитического реформинга
2.Синтез винилхлорида
3.Анализ газа, выделяемого во время процесса хлорирования
4.Анализ газообразного аммиака
5.Синтез фталевого ангидрида
6.Анализ рециркулируемого стирола
7.Анализ загрязнения воздуха на полимеризационной установке
8.Анализ хлораля
9.Контроль в реальном масштабе времени процесса синтеза дихлородифторометана
10. Заключение
Литература
Приложение 1. Терминология хроматографии
Приложение 2. Краткий англо-русский словарь по хроматографии
Предметный указатель
Рекомендуем
Артикул 00-01031905
