- Артикул:00-01118648
- Обложка: Твердая обложка
- Издательство: Госхимтехиздат (все книги издательства)
- Город: Ленинград
- Страниц: 276
- Год: 1933
- Вес: 958 г
Развернуть ▼
Репринтное издание
3-е издание книги представляет совершенно переработанное руководство к лабораторным синтезам очень большого числа химико-фармацевтических препаратов, в том числе многих новейших, а также промежуточных продуктов.
Книга рассчитана как на студентов-практикантов органической лаборатории, так и на химиков-фармацевтов и медиков, желающих ознакомиться с основами современного синтеза. Книга содержит ссылки на оригинальную и патентную литературу, что делает ее пригодной н в качестве справочного пособия.
Содержание
Предисловие акад. А. Е. Чичибабина к третьему изданию
Из предисловия акад. А. Е. Чичибабина к первому изданию
Предисловие автора к третьему изданию
Предисловие автора к первому изданию
Исходные и промежуточные продукты
1. Иодистый метил
Разделение жидкостей посредством делительной воронки
Высушивание жидкостей и их растворов
Перегонка (дестилляция)
Определение точки кипения
Химический процесс по Вейнладу и Шмиду
2. Нитробензол
Получение небольших количеств
Удаление эмульсий
Извлечение жидкости с помощью экстракторов
Промывание жидкостей
Отгонка эфира
Получение нитробензола в большом масштабе
3. Анилин
Получение
Перегонка с водяным паром
Выделение анилина из водного раствора с помощью высаливания
Реакции на анилин
4. Орто- и пара-нитрофенол
Получение
Кристаллизация
Очищение животным углем
Фильтрация
Промывание осадков
Определение температуры плавления
Смешанная проба
Явления таутомерии о-и п-нитробензолов
5. Хлористый бензоил
Получение
Дробная (фракционированная перегонка )
Фракционировка с дефлегматором
Постоянно кипящие смеси
Реакции на хлористый бензоил
6. Уксусный эфир
7. Ацетоуксусный эфир
Получение
Перегонка в вакууме
Вакуум-аппараты
Соединение отдельных частей вакуум-аппарата
Нагревание
Значение ацетоуксусного эфира для синтетической химии
8. ?-Нафталинсульфокислый натрий
Получение
9. п-Нитроацетанилид
Получение
10. п-Нитрофенол
Получение
11. п-Нитрофенетол
Получение
Пара-нитрофенолят натрия
12. п-Фенетидин
13. п-Ацетил-аминофенол
14. Этило-серноватистокислый натрий
15. Формальдегид
Получение водного формальдегида
Получение безводного формальдегида
Количественное определение (иодометрический и определение с перекисью водорода)
16. Хлористый ацетил
Получение
Реакции па ацетил
Дополнение (получение по ам. п. 944 372
Испытание на примесь фосфористых соединений
17. Ацетамид
Получение
Получение ртутной соли ацетамида
18. Метиламин
Получение
Извлечение твердых веществ с помощью экстракторов
Получение по Е. А. Вернеру
Реакции
Очищение метиламина от аммиака
19. Диметиланилин
Получение
Нагревание под давлением
Количественное определение содержания монометиламина в диметиланилине
20. Диметилсульфат
21. Диэтилсульфат
22. Фенолят натрия
23. Анизол
Получение по Улльману
Получение по Гребе
24. Уксусный ангидрил
Получение
Получение по герм. пат. 146 690
Получение по герм. пат. 222 236
Получение по герм. пат. 132 605
Реакции
Количественное определение содержания уксусной кислоты в уксусном ангидриде
25. Диэтиловый ЭФИР малоновой кислоты
26. Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты
Получение диэтилмалонового эфира
Получение диэтилмалоновой к-ты
27. Монохлороуксусная кислота
28. Йодистый этил
29. Хлористый бензил
30. Фенилгидразин
Получение
Получение хлористого диазобензола
Получение по Майеру и Лерро
31. Орто-хлорфенол
32. Пирокатехин
33. Ортонитроанизол
Получение
Получение по Пикте и Хотинскому
Азотноуксусный ангидрид
34. Орто-анизидин
35. Сульфаниловая кислота
Получение
Количественное определение
36. Гелиантин
37. Пара-амидодиметиланилин
Получение
Реакция на получение метиленовой сини
38. Пара-нитрозодиметиланилин
39. Диметаламин
Получение
Получение по Е. А. Вернеру
Реакция
40. Пара-оксибензойная кислота
41. Пара-аминофенол
42. Натриевая соль бензолсульфокислоты
43. Хлорангидрид бензолсульфокислоты
44. Бензол-мета-дисульфокнсилота
45. Хлорацетон
46. Диметиламиноацетон
47. Бромистый этилен
48. Хлористый этилен
49. Этилендиамин
50. Мочевина
51. Ацетофенон
Получение
Реакция Фриделя-Крафтса
52. Альфа-аминопиридин
Получение
53. а, а' - Диаминопиридин
54. Ронгалит «С»
Получение
Очищение и испытание технических препаратов
1. Метиловый спирт
2. Этиловый спирт
3. Уксусная кислота
Получение безводной уксусной к-ты
Количественное определение
4. Амиловый спирт
5. Ацетон
Очищение технического ацетона
6. Глицерин
7. Бензол
8. Толуол
Очищение технического толуола
Объяснение процесса очистки
9. Нафталин
Очищение продажного нафталина
Неорганические препараты
1. Хлор
2. Хлористый водород
3. Аммиак
4. Сернистая кислота
5. Амальгама натрия
6. Гидросернистокислый натрий
Органический анализ
1. Качественный анализ органических соединений
2. Количественный анализ
Количественное определение углерода и водорода
Сушильный аппарат
Трубка для сожжения
Хлоркальциевая трубка
Кали-аппарат
Прямая хлоркальциевая трубка
Анализ
Соединение отдельных частей аппарата
Сожжение
Сжигание веществ, содержащих азот
Сжигание веществ, содержащих серу и галоиды
Количественное определение азота
Количественное определение галоидов или серы по Кариусу
I. Ациклические соединения или жирный ряд
1. Бромистый этил
2. Хлористый этил
3. Этиловый эфир
Приготовление абсолютного эфира
4. Хлоральгидрат
5. Хлороформ
Получение хлороформа из спирта
Получение хлороформа из ацетона
Получение хлороформа из хлораля
6. Йодоформ
7. Изовалериановая кислота
8. Бромурал
Получение бромапгидрида ?-бромизовалериановой к-ты
Получение а-бромизовалерианилмочевины
9. Сульфонал
Получение меркаптола
Получение сульфонала
10. Веронал
Получение по Фишеру и Дильтею
Получение по герм. Патенту (146 949)
Получение по Эйнгорну
Получение хлорангидрида диэтилмалоновой к-ты
Получение диамида диэтилмалоновой к-ты
Другие производные диэтилмочевины
11. Уротропин
Получение
Реакции на уротропин
1. Изоциклические или карбоциклические соединения
А. Ароматический ряд
А. Феноловые и анилиновые препараты
12. Фенол
13. Бета-нафтол
Получение
Реакции на бета-нафтол
14. Гваякол
15. Сальварсан
п-Аминофениларсиновая к-та
п-Оксифениларсиновая к-та
4-Окси-З-нитрофенил-1-арсиновая к-та
4-Окси-3-аминофенил-1 -арсиновая к-та
З-Амино-4-оксифенил-1-арсиновая к-та
Сальварсан
16. Неосальварсан
17. Резорцин
18.Адреналин
Хлорацетопирокатехин
Адреналон
Адреналин, супраренин, эпинефрин, сфигмогенин
Хлористоводородная соль супраренина
19. Ксероформ
20. Антифебрин
21. Фенацетин
22. Аурамин
Получение
Получение кетона Михлера
Б. Ароматические кислоты и их производные
23. Бензойная кислота
24. Бензонафтол
25. Салициловая кислота
Получение по способу Кольбе
Получение по способу, усовершенствованному Шмиттом
Очищение салициловой к-ты по Гофману
Реакции
Испытание
26. Салициловокислый натрий
27. Аспирин
28. Салол
29. Дерматол
30. Сахарин «Фальберг»
Хлорангидрид - о - толуол - сульфокислоты
Амид-о-толуол-сульфокислоты
Сахарин «Фальберг»
Количественное определение чистого сульфинида в продажном сахарине
Натриевая соль-о-сульф- аминобензойной к-ты
31. «Новый» ортоформ
м-Нитро-п-оксибензойная к-та
Метиловый эфир м-нитро-п-оксибензойной к-ты
«Новый» ортоформ
32. Стоваин
Получение диметил-амино-диметил-этил-карбинола
Получение хлори¬стоводородной соли бензойного эфира диметил-амино-диметил-этил-карбинола (стоваина)
Реакции на стоваин
Реакции, общие на кокаин и стоваин
Алипин
Б. Алициклические соединения
33. Камфора
Пиненгидрохлорид
Камфен
Изоборниловый эфир уксусной к-ты
Изоборнеол
Камфора
34. Бром камфора
35. Камфарная кислота
36. Терпингидрат
III. Гетероциклические соединения
37. Хинолин
Получение в небольшом количестве
Получение в большом количестве
Получение из оснований каменноугольного дегтя
Реакции на хинолин и его соли
38. Антипирин
Получение Фенилметилпиразолона
Получение антипирина
Реакции на антипирин
39. Салипирин
40. Пирамидон
Получение нитрозоантипирина
Получение амидоантипирина
Получение 4-диметиламидоантипирина
41. Пиперазин
Получение дибензолсульфоэтилендиамина
Получение дибензолсульфопиперазина
Получение пиперазина
Реакции
42. Атофан
Новатофан К
Ацнтрин
Атохиноль
Параатофан
Новатофан
Синталин
Гексофан
43. Пиридиум
44. Корамин
45. Плазмохин
Получение пара-ацетанизидида
Получение З-нитро-4-ацетаминоанизола
Получение З-нитро-4-аминоанизола
Получение 6-метокси-8-нитрохинолина
Получение 6-метокси-8-аминохинолина
Получение 6-метокси-З-иодхинолина
Получение диэтиламинохлорэтана
Получение 1-диэтиламино-4-пентанона
Получение оксима-1-диэтиламино- 4-пентанона
Получение 1 -диэтиламнно-4-аминопентанл
Получение плазмохина
46. Атебрин
Получение 2-4-дихлортолуола
Получение 2-4-дихлорбензойной кислоты
Получение 4-метокси-3-хлор-дифениламин-6-карбоновой кислоты
Получение 2-метокси - 6,9-дихлоракридина
Получение атебрина
IV. Алкалоиды
47. Кокаин
Экгонин
Хлористоводородный метиловый эфир экгонина
Хлористоводородный кокаин
48. Кодеин
49. Дионин
50. Героин
51. Перонин
52. Аноморфин
53. Стиптицин
Получение котарнина
Получение наркотина
54. Гидрастинин хлористоводородный
Гидрокотарнин
Гидрогидрастинин
Гидрастинин
Хлористоводородный гидрастинин
Приложение
Фитохимические препараты
1. Кофеин
2. Морфин
Хлористоводородный морфин
3. Сантонин
4. Таннин
Галловая к-та
5. Хинин
6. Арбутин
7. Кокаин (способ очищения сырого кокаина по А. Чичибабину и М. Кацнельсону)
Именной указатель
Предметный указатель
Указатель латинских терминов
Сокращения