- Артикул:00-01013541
- ISBN: 978-5-953080-60-6
- Обложка: Мягкая обложка
- Издательство: ЦЕНТРМАГ (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 19
- Формат: А5 (148x210 мм)
- Год: 2026
- Вес: 24 г
Развернуть ▼
Документ отменен
в связи с изданием Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 10.07.2020 N 19.
"Санитарные правила для предприятий по производству лекарственных препаратов" утв. Главным государственным санитарным врачом СССР 14.03.1986 N 4079-86.
Правила распространяются на действующие, проектируемые, вновь строящиеся и реконструируемые предприятия по производству лекарственных препаратов.
При разработке технологических процессов и оборудования, проектирования, строительства, реконструкции и эксплуатации предприятий наряду с настоящими Правилами следует руководствоваться требованиями соответствующих разделов санитарных и строительных норм и правил, стандартов системы безопасности труда (ССБТ), отраслевого стандарта "Промышленный регламент производства химико-фармацевтического препарата. Содержание, порядок разработки, утверждения и изменения", ОСТ 64-2-72, других нормативных документов.
При производстве лекарственных препаратов работающие могут подвергаться воздействию ряда вредных факторов, ведущим из которых является химический, а на предприятиях, использующих микробиологический синтез, кроме того, и биологический вредный фактор. Как правило, имеет место комбинированное действие разных неблагоприятных факторов.
Содержание
1. Общие положения
2. Требования к производственным зданиям и помещениям
3. Требования к производственным процессам и оборудованию
4. Требования к транспортировке и складированию сырья и материалов
6. Требования к освещению
7. Требования к организации и выполнению ремонтных работ
8. Требования к охране окружающей среды
9. Санитарно-бытовое обеспечение
10. Требования к средствам индивидуальной защиты
Приложение 1. Нормы освещенности и показатели качества освещения
Приложение 2. Значение коэффициентов запаса в сроки очистки светильников
Приложение 3. Санитарная характеристика основных стадий в производствах лекарственных препаратов (по СНиП 11-92-76)
5.0
Пока нет отзывов. Будьте первым, кто оставит отзыв.
