Развернуть ▼
Масс-спектрометрия стала важным инструментом исследований в экологии, биологии, медицине и других научных дисциплинах. Книга представляет собой введение в область количественного масс-спектрометрического анализа и кратко знакомит читателя с современными методами ионизации, разделения ионов по массам, сопряжения масс-спектрометров с хроматографами и методами обработки масс-спектрометрической информации.
Книга предназначена для ученых и инженеров, занимающихся количественными методами в органической масс-спектрометрии, для химиков, работающих в научных, фармацевтических, биохимических, судебных, медицинских и промышленных лабораториях, а также будет полезна всем, кто впервые столкнулся с этой технологией.
СодержаниеПредисловие к изданию на русском языке
Предисловие
Благодарности
Введение
Глава 1. Доступные инструментальные подходы
1.1. Источники ионов
1.1.1. Электронная ионизация
1.1.2. Химическая ионизация (CI)
1.1.3. Химическая ионизация при атмосферном давлении
1.1.4. Ионизация электрораспылением
1.1.5. Фотоионизация при атмосферном давлении
1.1.6. Лазерная десорбция-ионизация из матрицы
1.2. Масс-анализаторы
1.2.1. Разрешающая способность
1.2.2. Секторные анализаторы
1.2.3. Квадрупольные анализаторы
1.2.3.1. Квадрупольные фильтры масс
1.2.3.2. Квадрупольная ионная ловушка
1.2.4. Времяпролетные приборы
1.3. Газовая хроматография и масс-спектрометрия (GC/MS)
1.3.1. Хроматограмма по полному ионному току (TIC)
1.3.2. Хроматограмма по выделенному иону (RIC)
1.3.3. Детектирование нескольких ионов
1.4. Жидкостная хроматография и масс-спектрометрия (LC/MS)
1.5. Тандемная масс-спектрометрия (MS/MS)
1.5.1. MS/MS в приборах с двойной фокусировкой
1.5.2. MS/MS в системе из трех квадруполей
1.5.3. Эксперименты по тандемной масс-спектрометрии в ионной ловушке
1.5.4. Исследование диссоциации при сопряжении квадруполя и времяпролетного анализаторов
Список сокращений
Список литературы
Глава 2. Основы количественного анализа
2.1. Общая стратегия
2.1.1. Проект
2.1.2. Отбор проб
2.1.3. Пробоподготовка
2.1.4. Методы анализа
2.1.4.1. Количественный анализ при помощи GC/MS и LC/MS
2.1.4.2. Калибровочные кривые
2.1.4.3. Внутренний стандарт
2.1.5. Валидация метода
Список литературы
Глава 3. Как повысить специфичность
3.1. Выбор подходящей хроматографической обработки
3.1.1. GC/MS в условиях низкого и высокого разрешений
3.1.1.1. Пример использования GC/MS в биомедицинских исследованиях: количественное определение глиоксаля и метилглиоксаля в образцах плазмы крови
3.1.2. Измерения с помощью LC/MS
3.2. Выбор подходящего метода ионизации
3.3. Пример высокоспецифичного и селективного метода: анализ диоксинов
3.3.1. Анализ высокого разрешения при помощи использования метода MID
3.3.2. Использование химической ионизации отрицательных ионов (NICI) при анализе диоксинов, фуранов и РСВ
3.3.3. Использование MS/MS при анализе диоксинов, фуранов и РСВ
3.4. Пример использования MALDI при количественном анализе полипептидов: вещество Р
Список литературы
Глава 4. Советы при проведении калибровки и обработке результатов
4.1. Калибровка
4.2. Постоянная и переменная условная дисперсия
4.2.1. Модели отклонения
4.3. Модели калибровки
4.3.1. Невзвешенная регрессия
4.3.1.1. Калибровочная кривая линейного вида
4.3.1.2. Вычисление концентрации
4.3.1.3. Предел обнаружения и количественного определения
4.3.1.4. Калибровочная кривая квадратичного вида
4.3.2. Взвешенная регрессия
4.3.2.1. Линейная зависимость калибровочной кривой при взвешенной регрессии
4.3.2.2. Вычисление концентрации и пределов
4.3.2.3. Калибровочная кривая квадратичного вида при взвешенной регрессии
4.3.3. Практический пример
4.4. Разные подходы к оценке пределов детектирования и количественного измерения
Список литературы